WellCareMedicalCentre.com

Tumori tiroidiene

I tumori tiroidiene reprezintă cele mai frecvente malignități a sistem endocrin și între acestea carcinomul tiroidian medular (MTC) reprezintă aproximativ 10% din boli tiroidiene .

75% din formele de MCT sunt sporadice în natură, în timp ce restul de 25% include trei tipuri diferite de sindroame de cancer ereditare, care sunt definite în întregime neoplaziilor endocrine multiple tip 2 (MEN2):

  • multiple tip neoplazice endocrine 2A (MEN2A);
  • multiple tip neoplazice endocrine 2B (MEN2B).
  • carcinom Family tiroidian medular (FMCT)

Fiecare dintre trei sindroame de cancer ereditar este cauzată de prezența unei mutații embrionare în nivel RET proto-oncogena .

Biologie moleculară în acest domeniu, a făcut, în ultimul deceniu, pașii giganți și acum este posibil să se facă un diagnostic în faza preclinică cu o probă de sânge simplă. În acest fel, de exemplu, dacă vom găsi, prin analiza, o mutație a genei RAS, putem spune că există un folicular tiroidian carcinom (întotdeauna asociat cu această variantă a codului genetic ), în timp ce încarcinomul papilar este RET adesea activat.

Apoi, există posibilitatea ca, spre deosebire de ceea ce se întâmplă cu cele mai comune teste de screening-ul biochimic , folosit pentru a monitorizarea pacienților cu antecedente familiale de boli tiroidiene, pentru a selecta pe cei care sunt cu adevărat în pericol, înlăturând necesitatea de a face obiectul fără discriminare toți membrii unei familii în investigațiile clinice repetate.

în plus, testele de Biologie Moleculara in acest domeniu au unele avantaje de necontestat, cum ar fi sensibilitatea ridicată și specificitate mai mare, pentru care vă poate oferi un diagnostic chiar și pentru acele probe în care este dificil să se diferențieze leziunile benigne de cele canceroase, aspect fundamental pentru diagnostic preoperator

A Se Vedea, De Asemenea,